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根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法》，可以作為首次進(jìn)口藥材審批的申請人或者進(jìn)口藥材備案的單位是
A.中國境內(nèi)的疫苗上市許可持有人
B.具有中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.商品進(jìn)出口貿(mào)易公司
答案：B。
解析：考查進(jìn)口藥材的申請與審批。
其一，藥材進(jìn)口單位是指辦理首次進(jìn)口藥材審批的申請人或者辦理進(jìn)口藥材備案的單位，應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)的中成藥上市許可持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)，以及具有中藥材或中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)。選項(xiàng)B屬于這一規(guī)定中的一種情況。
其二，選項(xiàng)A、選項(xiàng)C和選項(xiàng)D均未明確有沒有中藥材或中藥飲片的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍。故答案為B。
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